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　　南都訊 記者王道斌 實習生高琪佩 大部分終末期腎病患者進行血液透析後，患者的血管早晚都會進入到閉塞或自體血管缺陷的狀況，導致透析造瘺難以開展。但如果早在透析前，就用生物人工血管，在患者體內另闢一條通路，專門用於透析，患者自體血管受損、閉塞的問題也就迎刃而解。
　　南都記者昨日獲悉，由廣州宏暢生物科技有限公司和第三軍醫大學聯合研製的生物人工血管，目前已經進入實質性的臨床試驗階段。據悉，該產品是目前世界上首個進入臨床試驗的小口徑(直徑6m m以下)生物人工血管。其在腎透析、血管急性損傷、心臟搭橋及血管替代治療中具有廣泛的應用價值。
　　目前國內臨床應用的人工血管基本依賴進口，多由尼龍、滌綸和高分子材料如膨體聚四氟乙烯纖維材料織成。這些材料因其生物相容性較差，在製成小口徑人工血管(直徑6m m以下)移植人體後容易形成血栓，導致世界上小口徑人工血管尚無成熟的商業化產品。在2006年獲得國家863課題資助下，兩家科研單位經過長期研究，最終通過對豬血管嚴謹、科學處理後，成功製備了直徑3-5m m的生物人工血管。
　　目前，該生物人工血管已經進入臨床驗證階段。　　（原標題：廣州造小口徑生物人工血管進入臨床試驗）